파티클 필터링 하프 마스크(6002-2 FFP2)
재료 구성
필터링 시스템은 표면 50g 부직포, 45g 열풍면 2층, FFP2 여과재 3층, 부직포 50g 내부층으로 설계 및 적층됩니다.
6002-2 EN149 FFP2는 EN 149:2001+A:2009에 따라 테스트되었습니다. 호흡기 보호 장치 - 입자로부터 보호하기 위한 필터링 하프 마스크
피부와의 궁합
착용자의 피부와 접촉할 수 있는 물질이 자극 또는 기타 건강에 악영향을 미칠 가능성이 있는 것으로 알려지지 않아야 합니다.(합격)
가연성
테스트할 때 입자 필터링 하프 마스크는 타지 않거나 화염에서 제거한 후 5초 이상 계속 타지 않아야 합니다.(합격)
흡입 공기의 이산화탄소 함량
흡입 공기의 이산화탄소 함량(데드 스페이스)은 평균 1.0%(부피)를 초과하지 않아야 합니다.(통과).
시야
실제 성능 테스트에서 그렇게 결정되면 시야가 허용됩니다.(합격)
호흡 저항
| 분류 | 최대 허용 저항(mbar) | ||
| 흡입 | 증발기 | ||
| 30L/분 | 95L/분 | 160L/분 | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(통과) 포장 다음 정보는 상업적으로 이용 가능한 가장 작은 포장에 명확하고 내구성 있게 표시하거나 포장이 투명한 경우 이를 통해 읽을 수 있어야 합니다.1.제조업체 또는 공급업체의 이름, 상표 또는 기타 식별 수단 2.유형 식별 표시 3.분류 해당 등급(FFP1, FFP2 또는 FFP3) 다음에 한 칸 띄우고 입자 필터링 절반인 경우 'NR' 마스크는 1교대 사용으로만 제한됩니다.예: FFP2 NR.4.이 유럽 표준의 발행 번호 및 연도 5.적어도 유통 기한 만료 연도.6. 제조자의 권장 보관 조건(적어도 온도 및 습도)
입자 필터링 하프 마스크는 물방울, 에어로졸 및 유체 침투에 대해 더 나은 보호 기능을 제공하고 입과 코 주변을 단단히 밀봉하는 것으로 입증되었습니다.
의료용/외과용 마스크는 호흡기와 주변 환경 사이에 즉각적인 장벽을 제공합니다.안면 마스크 또는 호흡보호구의 효과는 여과 효율과 밀착도(안면부 누출)라는 두 가지 중요한 요소에 의해 결정됩니다.여과 효율은 마스크가 바이러스 및 기타 초미세 입자를 포함하는 특정 크기 범위의 입자를 얼마나 잘 필터링하는지 측정하는 반면, 적합성은 마스크 또는 호흡기가 안면부 주변의 누출을 얼마나 잘 방지하는지 측정합니다.FDA(Food and Drugs Administration) 표준 및 여과 효율에 따라 의료용 마스크를 여러 범주로 분류할 수 있습니다.이들은 유체 저항 효율에 따라 ASTM 레벨 1, 2 및 3으로 구분됩니다.Level 3은 체액의 침투에 대한 높은 저항력으로 최고의 박테리아 여과 효율을 제공합니다.유럽에서 의료용 마스크는 유럽 표준 EN 14683:2019의 요구 사항을 준수합니다.
그러나 수술용 마스크는 호흡기에 비해 효과가 떨어집니다.호흡기는 매우 작은 입자(<5 μm)가 사람의 기도를 통과하는 것을 방지할 수 있는 꽉 끼는 보호 장치 또는 공기 청정기로 구성됩니다.이는 오염 물질을 제거하거나 호흡할 독립적인 공기 공급원을 제공함으로써 달성됩니다.그들은 다른 나라에서 다르게 명명됩니다.미국에서는 NIOSH(National Institute for Occupational Safety and Health)에서 이러한 호흡기의 여과 효율을 결정하고 내유성 없음, 다소 내유성 및 강한 내성에 대해 N, R 및 P 시리즈로 분류합니다. , 각각.세 시리즈 각각은 95, 99 및 99.97%, 즉 N95, R95, P95 등에서 세 가지 다른 여과 효율을 가지고 있습니다. 하프 마스크, 전동 공기 정화 호흡기(PAPR) 및 SAR(대기 공급 호흡기).유럽 표준에 따르면 FFP는 각각 80%, 94% 및 99%의 효율로 FFP1, FFP2 및 FFP3으로 더 나뉩니다(EN 149:2001).
